Organokil Kalite Belgeleri ve Uygunluk Kontrolü

Ana İngilizce site ISO 9001, API 13A testleri, REACH, RoHS ve üçüncü taraf analiz imkânı beyan eder. Satın alma kararı öncesinde her belgenin güncel kapsamı ve tedarik zinciri bağlantısı doğrulanmalıdır.

Doğrulama durumu: Yerel dosyalardaki ISO ve API görsellerinde okunabilir sertifika numarası, kapsam, düzenleyen kuruluş ve geçerlilik tarihi bulunmadığından bunlar belge kanıtı olarak kullanılmamıştır. Aşağıdaki ifadeler ana sitenin şirket beyanlarını ve satın alma kontrol adımlarını ayırır.

Belge Matrisi

Belge	Ana Site Beyanı	Satın Alma Öncesi Kontrol
COA	Her parti	Parti/lot numarası, yöntem, spesifikasyon ve yetkili onay
SDS	Tüm kaliteler; GHS/REACH	Ürün kimliği, revizyon tarihi, tedarikçi ve ülke formatı
TDS	Tüm kaliteler	Güncel revizyon, test yöntemi ve kabul aralığı
ISO 9001	ISO 9001:2015; talep üzerine	Tüzel kişi, tesis, kapsam, numara, kuruluş ve geçerlilik
API yöntemli rapor	API 13A Bölüm 14; sondaj kaliteleri	Ürün/parti, laboratuvar, yöntem, koşul ve sonuç; API sertifikası değildir
SGS/Intertek	Talep üzerine	Rapor numarası, numune kimliği, tarih ve akreditasyon kapsamı
REACH	AB ihracatı için kayıt/uygunluk beyanı	İthalatçı/Tek Temsilci, ilgili kayıt bilgisi ve SDS bağlantısı
RoHS	Talep üzerine beyan	Ürün/lot kapsamı, mevzuat sürümü ve test/beyan temeli

ISO 9001 Kontrolü

“ISO 9001 sertifikalı” ifadesi tek başına yeterli değildir. Belgedeki şirket unvanı ile fatura/üretim tesisinin ilişkisi, kapsamın organokil üretimini içerip içermediği, sertifika numarası, belgelendirme kuruluşu, akreditasyon ve geçerlilik tarihi kontrol edilmelidir.

API 13A: Test ile Sertifikayı Ayırın

CP-982, CP-992 ve diğer sondaj kalitelerinin API 13A Bölüm 14 yöntemine göre test edildiği ana sitede belirtilir. Bu ifade API monogramı, API Q1 sistemi veya API tarafından verilmiş ürün sertifikası anlamına gelmez. Tedarikçi COA’sında yöntem, baz sıvı, sıcaklık, yaşlandırma, YP, jel ve filtrasyon koşulları görünmelidir.

REACH Kontrolü

AB dışındaki üreticinin “REACH kayıtlı” beyanı, tedarik zinciri detayları olmadan doğrulanamaz. AB ithalatçısı veya Tek Temsilci üzerinden tonaj ve kullanım kapsamı, ilgili kayıt/uygunluk bilgisi ve güncel SDS istenmelidir. “SVHC içermez” beyanında kontrol tarihi, güncel Aday Liste ve kullanılan eşik belirtilmelidir.

Resmî kaynaklar: ECHA REACH kayıt bilgisi.

Sık Sorulan Sorular

ISO 9001 belgesi nasıl doğrulanmalıdır?

Güncel sertifikanın tüzel kişi unvanı, tesis kapsamı, sertifika numarası, belgelendirme kuruluşu, düzenleme/sona erme tarihi ve çevrim içi doğrulama kaydı kontrol edilmelidir.

API 13A’ya göre test edilmek API sertifikası mıdır?

Hayır. Bir ürünün API 13A Bölüm 14 yöntemine göre test edilmesi, test yöntemi veya spesifikasyona uygunluk iddiasıdır; API tarafından kuruluş/ürün sertifikasyonu anlamına gelmez. Parti raporu ve laboratuvar bilgisi istenmelidir.

REACH uygunluğu nasıl kontrol edilir?

AB dışı üreticinin beyanı tek başına yeterli değildir. İthalatçı veya Tek Temsilci üzerinden tedarik zinciri, ilgili kayıt/uygunluk bilgisi ve güncel AB formatındaki SDS doğrulanmalıdır.

Güncel Belgeleri Talep Edin

Ürün kalitesi, hedef ülke ve satın alma yeterlilik listenizi gönderin; belge kapsamını lot ve tüzel kişiyle eşleştirin.

Bilgi ve Belge İsteyin Fabrika Bilgileri